La lidocaína 106

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La lidocaína Paso 1 amida sólido se forma cuando el cloruro de cloroacetilo y 2,6-dimetilanilina se someten a una reacción nucleofílica Acil Sustitución. Nucleofílica reacción Acil posibilidad de sustitución (NAS): una reacción de sustitución en la que nucleófilos - un compuesto que dona un par de electrones durante una reacción para formar un enlace químico - reacciona con un acilo - un compuesto con un grupo funcional derivado de un ácido carboxílico - que resulte en un compuesto que contiene un grupo funcional carbonilo. En este caso, el nucleófilo es 2,6-dimetilanilina, ya que dona un par de electrones desde el NH 2 para reemplazar Cl - y el vínculo con el cloruro de acilo, cloroacetilo, a través de una reacción NAS para formar un compuesto soluble en agua que contiene un grupo carbonilo llamado - cloro-2,6-dimetilacetanilida. A continuación se añade acetato de sodio al compuesto soluble en agua para formar CH amida sólida 3 CO 2 H NaCl. Los dos por los productos no se muestran. Paso 2 N - (2,6-dimetilfenil) cloroacetamida se somete a una reacción SN2 para formar lidocaína SN 2 de reacción (sustitución nucleófila bimolecular): SN de reacción 2 es un tipo de reacción NAS donde el nucleófilo, dietil amina, en este caso, los bonos después de donar un par de electrones. se forma clorhidrato de dietilamina lidocaína.