Saturday 22 October 2016

Sustiva 39






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Referencias de efavirenz en publicaciones periódicas archivo de Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) ha recibido recientemente noticias positivas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) cuando la autoridad reguladora de Estados Unidos aprobó la grandes farmacéuticas Sustiva medicamentos anti-VIH para el tratamiento de niños de entre tres meses y tres años . Las personas que toman Sustiva (efavirenz) tenían un mayor riesgo de Sustiva bajos de vitamina D. s (Nueva York) en una sola pastilla, aumentaron de 23 a 742. fabricante de Sustiva. y que se ha sentado en una junta consultiva para Laboratorios Abbot, que fabrica Kaletra. El 31 de enero, la FDA anunció que el prospecto Sustiva (efavirenz) se había modificado para incluir información sobre la interacción fármaco-fármaco con respecto a la co-administración de efavirenz con rifampicina, diltiazem, itraconazol, voriconazol, atorvastatina, pravastatina, simvastatina, pimozida y bepridil. Atripla, el primer producto de una sola píldora para tratar el VIH / SIDA, combina los ingredientes activos de Sustiva. Emtriva y Viread. El desarrollo de Atripla el resultado de lo que la FDA llama una colaboración sin precedentes entre BMS, fabricante de Sustiva. y Gilead, fabricante de Emtriva y Viread, así como Truvada, una combinación de dosis fija de Emtriva y Viread. Las farmacéuticas Bristol-Myers Squibb y Gilead Sciences anunció en enero que theyve éxito en capas Sustiva los SC en una sola pastilla con Gileads Truvada, que en sí es una combinación de los fármacos Viread y Emtriva. Esta decisión se debió a un retorno de virus detectable en algunos pacientes al final de la terapia en comparación con el régimen de control de Combivir y Sustiva. un estándar actual de cuidado para los pacientes sin tratamiento previo que viven con el VIH. Aunque no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, Sustiva debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto, como en las mujeres embarazadas sin otras opciones terapéuticas, el Dr. Sustiva Epivir (Zerit o Viread o Retrovir), o en otro estudio (conocido como el estudio 2NN porque comparó y se combinó 2 no NUCS, Sustiva y Viramune), los regímenes que contienen Sustiva o Viramune fueron similares en su capacidad de controlar el virus , pero tenían diferentes efectos secundarios.




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