Zyban 7

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ADMINISTRACIÓN Tratamiento Dosis Usual DOSIS Y con Zyban debe iniciarse antes de que los pacientes dejan planificados día, mientras el paciente todavía está fumando, ya que toma aproximadamente 1 semana de tratamiento para lograr los niveles en sangre en estado estacionario de bupropión. El paciente debe fijar una dentro de las primeras 2 semanas de tratamiento con Zyban. Dosificación: Para minimizar el riesgo de convulsiones: Comienza la dosificación con un comprimido de 150 mg por día durante 3 días. Aumentar la dosis a 300 mg / día administrados como una tableta de 150 mg dos veces al día con un intervalo de al menos 8 horas entre cada dosis. No exceda de 300 mg / día. ZYBAN debe tragarse entero y no aplastado, dividido, o se mastica, ya que esto puede conducir a un mayor riesgo de efectos adversos incluyendo convulsiones véase Advertencias y precauciones. ZYBAN puede tomarse con o sin comida ver Farmacología clínica. Duración del tratamiento El tratamiento con Zyban debe continuarse durante 7 a 12 semanas. Si el paciente no ha dejado de fumar después de 7 a 12 semanas, es poco probable que él o ella va a dejar de fumar durante ese intento lo que el tratamiento con Zyban, probablemente, debe interrumpirse y el plan de tratamiento reevaluado. El objetivo de la terapia con Zyban es la abstinencia completa. Discutir la suspensión del tratamiento con Zyban después de 12 semanas si el paciente se siente listo, pero debe tener en cuenta si el paciente puede beneficiarse de un tratamiento continuo. Los pacientes que dejan de fumar con éxito después de 12 semanas de tratamiento, pero no se sienten listos para suspender el tratamiento deben ser considerados para la terapia continua con ZYBAN tratamiento más largo debe ser guiada por los beneficios y riesgos relativos para los pacientes individuales. Es importante que los pacientes continúen recibiendo asesoramiento y apoyo durante todo el tratamiento con Zyban y por un período de tiempo a partir de entonces. Individualización de la terapia Los pacientes son más propensos a dejar de fumar y permanecer abstemios si son vistos con frecuencia y reciben apoyo de sus médicos u otros profesionales de la salud. Es importante asegurarse de que los pacientes lea las instrucciones proporcionadas para ellos y tener respuestas a sus preguntas. Los médicos deben revisar el programa para dejar de fumar en general los pacientes que incluye el tratamiento con Zyban. Los pacientes deben ser advertidos de la importancia de participar en las intervenciones, asesoramiento y servicios de comportamiento / o de soporte para ser utilizado en conjunción con Zyban ver Guía del medicamento. Los pacientes que no dejar de fumar durante un intento pueden beneficiarse de intervenciones para mejorar sus posibilidades de éxito en intentos posteriores. Los pacientes que no tengan éxito deben ser evaluados para determinar por qué fracasaron. Un nuevo intento de abandono debe ser animada al factores que contribuyeron al fracaso pueden ser eliminados o reducidos, y las condiciones son más favorables. dependencia Mantenimiento El tabaco es una condición crónica. Algunos pacientes pueden necesitar tratamiento en curso. Si se debe continuar el tratamiento con Zyban por períodos de más de 12 semanas para dejar de fumar debe ser determinada para cada paciente. El tratamiento de combinación con Zyban y un tratamiento de combinación de nicotina transdérmica sistema (NTS) con Zyban y NTS pueden ser recetados para dejar de fumar. El médico debe revisar la información de prescripción completa para ambos ZYBAN y NTS antes de utilizar el tratamiento combinado ver Estudios clínicos. Monitoreo para la hipertensión emergente del tratamiento en los pacientes tratados con la combinación de Zyban y NTS se recomienda. Ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia hepática moderada a grave (puntuación de Child-Pugh: 7 a 15), la dosis máxima no debe superar los 150 mg cada dos días. En los pacientes con (puntuación de Child-Pugh: 5 a 6) insuficiencia hepática leve, considerar la reducción de la dosis y / o frecuencia de dosificación ver Uso en poblaciones específicas. FARMACOLOGÍA CLÍNICA . El ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal: considerar la reducción de la dosis y / o frecuencia de ZYBAN en pacientes con insuficiencia renal (tasa de filtración glomerular inferior a 90 ml / min) ver Uso en poblaciones específicas. FARMACOLOGÍA CLÍNICA . El uso de inhibidores de la MAO reversibles ZYBAN Con Tales Como linezolid o azul de metileno No arranque ZYBAN en un paciente que está siendo tratado con un IMAO reversible como linezolid o azul de metileno intravenoso. interacciones con otros medicamentos pueden aumentar el riesgo de reacciones hipertensivas véase Contraindicaciones. INTERACCIONES CON LA DROGAS . En algunos casos, un paciente que ya está recibiendo la terapia con Zyban puede requerir tratamiento urgente con linezolid o azul de metileno intravenoso. Si alternativas aceptables a linezolid o metileno intravenosa del tratamiento con azul están disponibles y los beneficios potenciales de linezolid o metileno tratamiento azul intravenosa se consideran superiores a los riesgos de reacciones hipertensivas en un paciente en particular, ZYBAN debe interrumpirse inmediatamente, y linezolid o azul de metileno intravenoso se pueden administrar. El paciente debe ser monitorizado durante 2 semanas o hasta 24 horas después de la última dosis de linezolid o azul de metileno por vía intravenosa, lo que ocurra primero. La terapia con ZYBAN puede reanudarse 24 horas después de la última dosis de linezolid o azul de metileno intravenosa. El riesgo de la administración de azul de metileno por vías no por vía intravenosa (tales como tabletas orales o por inyección local) o en dosis intravenosas muy inferior a 1 mg / kg con ZYBAN no está claro. El clínico debe, sin embargo, ser consciente de la posibilidad de una interacción medicamentosa con dicho uso véase Contraindicaciones. INTERACCIONES CON LA DROGAS . SUMINISTRO formas farmacéuticas y concentraciones de 150 mg. Almacenamiento y manipulación Zyban tabletas de liberación sostenida, 150 mg de hidrocloruro de bupropión, púrpura, son redondos, biconvexos, comprimidos recubiertos con película que contiene impresos con 1 botella de 60 (NDC 0173-0556-01) en tabletas. Almacenar a temperatura ambiente, 20F) ver Temperatura ambiente controlada USP. Proteger de la luz y la humedad. GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. Revisado: Jan el año 2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 01/11/2016